ABSTRACT
Os autores relatam caso de linfoma primário do baço, em paciente do sexo masculino, leucoderma, 38 anos, encaminhado para avaliaçäo de esplenomegalia e perda de peso. Após extensos estudos propedêuticos, os quais foram incapazes de demonstrar evidências da doença linfoproliferativa, o diagnóstico de linfoma linfocítico difuso foi estabelecido por cirurgia (esplenectomia). O estudo imuno-histoquímico foi compatível com linfoma de célula B. Manifestaçöes neurológicas, tais como paresia e parestesia das pernas, dor lombar, retençäo urinária progressiva e constipaçäo intestinal apareceram no oitavo dia de pós-operatório. Tomografia computadorizada subsequente revelou infiltraçäo linfomatosa da coluna lombar. A raridade da doença associada à ausência de critérios diagnósticos bem definidos e a conhecimento imcompleto da história natural da condiçäo destacam a necessidade de estudos controlados e com longo tempo de acompanhamento, possibilitando abordagem adequada da doença
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Lymphoma/pathology , Splenic Neoplasms/pathology , Biopsy , Diagnosis, Differential , Lymphoma/surgery , Splenic Neoplasms/surgery , SplenectomyABSTRACT
Os autores descrevem caso de síndrome de choque tóxico complicando diarréia por Staphylococcus aureus em paciente diabética de 60 anos, que foi admitida apresentando também febre, vômitos e dor abdominal. Evoluiu com hepatite bacteriana, rash cutâneo e mialgia intensa. A hemocultura confirmou a presença do Staphylococcus aureus. Foi iniciada terapêutica específica após o diagnóstico, com melhora progressiva dos sintomas. Acompanhada ambulatorialmente, nao houve recorrências, estando a paciente totalmente curada. Considerando a aparente raridade do diagnóstico da síndrome em nosso meio, os autores chamam a atençao para essa possibilidade e para que os médicos fíquem atentos aos informes clínicos compatíveis, visando o diagnóstico e a terapêutica corretos.